Опухоль по наследству. Оренбургские онкологи рассказали о «синдроме семейного рака»
В министерстве здравоохранения Оренбургской области рассказали, какие злокачественные опухоли наследуются.
Как сообщили в ведомстве, специалисты-онкологи выделяют ряд генетических нарушений, которые могут передаваться по наследству и связаны с высоким риском развития опухоли. Их объединяют общим названием «синдромы семейного рака». К ним относятся — анемия Фанкони, семейный аденоматозный полипоз, наследственный рак яичников и/или молочной железы, неполипозный рак толстой кишки, феохромоцитома, синдром Ли-Фраумени, болезнь вон Хиппеля-Линдау, пигментная ксеродермия, полипоз, ассоциированный с мутацией гена MUTYH, невоидная базальноклеточная карцинома и др.
Всего выделяют более 50 патологий, при которых можно говорить, что предрасположенность к онкологии передается по наследству. Но они довольно редки. Согласно статистике ВОЗ, носители всех известных подобных хромосомных поломок составляют не более 0,3% населения планеты.
Для выявления неблагоприятной наследственности есть 2 надежных способа. Первый – это семейный генетический анализ. По сути, это составление истории болезни семьи. Если у кого-то из родственников было обнаружено одно из вышеперечисленных нарушений, то с определенной точностью можно рассчитать вероятность его «наследования» вами или вашими детьми.
Важно помнить, что одну общую цифру для всех синдромов семейного рака назвать нельзя. Они связаны с разными генетическими поломками, а потому и наследоваться могут очень по-разному. Например, в зависимости от пола человека.
Второй способ – это исследование кариотипа. Это молекулярно-генетический анализ, когда проверяют целостность хромосомного материала. Ведь раз вышеперечисленные заболевания наследуются, это означает, что причина их заключается в каком-то специфическом изменении одного или нескольких генов. Такие изменения вполне можно обнаружить современными методами лабораторной диагностики.
